肺癌药物
劳拉替尼(Lorlatinib、Lorb

劳拉替尼(Lorlatinib、Lorb

基因突变靶点:ALK

适应症:用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化,或接受阿来替尼(alectinib)或色瑞替尼(ceritinib)作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

色瑞替尼(Ceritinib),赞可达(

色瑞替尼(Ceritinib),赞可达(

基因突变靶点:ALK

适应症:FDA批准“老的”ALK抑制剂色瑞替尼Ceritinib(赞可达Zykadia)一线用于ALK阳性的肺癌患者,无进展生存期最高达到26.3个月,实力碾压化疗(8.3个月)

安圣莎(Alecensa),阿来替尼(A

安圣莎(Alecensa),阿来替尼(A

基因突变靶点:ALK

适应症:适用于ALK(间变性淋巴瘤激酶)突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

赛可瑞(Xalkori®)|克唑替尼(C

赛可瑞(Xalkori®)|克唑替尼(C

基因突变靶点:ALK

适应症:克唑替尼|赛可瑞 crizotinib是抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。

奥希替尼(Osimertinib),泰瑞

奥希替尼(Osimertinib),泰瑞

基因突变靶点:EGFR

适应症:适用为the 治疗 of患者有转移表皮生长因子受体(EGFR) 用一个FDA-批准的测试检出的T790M突变-阳性非小细胞肺癌(NSCLC),患者对用EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗已或后进展。

阿法替尼(Afatinib),吉泰瑞(G

阿法替尼(Afatinib),吉泰瑞(G

基因突变靶点:EGFR

适应症:阿法替尼 |afatinib| 2992(Gilotrif®)是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。

特罗凯(Tarceva),厄洛替尼(Er

特罗凯(Tarceva),厄洛替尼(Er

基因突变靶点:EGFR

适应症:特罗凯(厄洛替尼片),适应症为厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。

埃克替尼(Icotinib),凯美纳(C

埃克替尼(Icotinib),凯美纳(C

基因突变靶点:EGFR

适应症:凯美纳(埃克替尼片),适应症为表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

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