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靶向药临床试验推荐
荣昌生物维迪西妥单抗临床试验..
治疗阶段: 靶点:
华夏英泰GPC3 STAR-T临床试验..
恒瑞源正HRYZ-T101临床试验..
天科雅TC-N201临床试验..
经组织学证实的晚期非小细胞肺癌患者。经研究中心实验室检测证实存在c-Met异常。
治疗阶段: Ⅰ期 靶点: c-MET
评价JMT101在局部晚期或晚期非小细胞肺癌的Ⅰb期临床研究
ALK阳性的非小细胞肺癌患者
治疗阶段: Ⅱ期 靶点: c-MET
评价TQ-B3101胶囊单药治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者疗效和安全性的II期单臂、多中心临床研究
治疗阶段: Ⅱ期 靶点: ROS1
药物资讯
从5年生存率不足1%到肿瘤大退缩!NK细胞疗法改写小细胞肺癌命运
《ThoracCancer》曾报道,一名无法耐受全身化疗的ES-SCLC患者,采用NK细胞联合PD-L1抑制剂与抗血管生成靶向药物治疗后,取得显著临床疗效。...
肺癌患者自救指南:四大前沿技术引爆生存率飙升23%,多线治疗失败、脑转移不再是终点
当面临无法耐受手术或放化疗、缺乏靶向药,以及术后预防复发转移等困境时,是否还有其他选择?答案是肯定的。...
2025非小细胞肺癌有哪些治疗新方案?17款"续命"新药临床招募中
近年来,靶向和免疫药物势如破竹的研发和上市,让肺癌的治疗步入了黄金时代,仅2025上半年,9款肺癌明星药物纷纷获批,这意味着一些幸运的病友等来了新的选择和希望!...
ROS1抑制剂他雷替尼获美国FDA批准,晚期肺癌缓解率高达90.6%
2025年6月11日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了ROS1抑制剂——他雷替尼(Talectrectinib,DS-6051b,AB106,达伯乐®)的上市申请,用于成人局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。...
EGFR+非小细胞肺癌新药招募汇总(2025.6)
目前多款国内和国际的明星新药正在招募,这意味着,国内的病友们也有机会免费接受这些抗癌好药的治疗。...
胃癌术后复发率竟高达50%?这4个长生存秘诀快收藏!
胃癌最常在术后 5 年内复发,60%-70% 的复发发生在 2 年内,同时,60%-70% 的晚期胃癌患者因复发而死亡!...
中国原研CAR-T舒瑞基奥仑赛登顶《柳叶刀》,胃癌疾病控制率达63%,中位生存提升超30%!
2025年5月31日,在芝加哥召开的2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,全球首个拟用于实体瘤的CAR-T细胞疗法——舒瑞基奥仑赛注射液(satri-cel)的随机对照试验数据重磅公布,相关研究成果同步发表于《柳叶刀》杂志。...
生存期翻倍!全球首个实体瘤 CAR-T 疗法改写晚期胃癌生存记录
中位无进展生存期3.25vs1.77个月!全球首款实体瘤CAR-T疗法公布的最新研究数据振奋人心,有望改写晚期胃癌治疗格局!...
全身转移肿瘤消退!新型抗癌药ASKB589为晚期胃癌患者带来新选择
ASKB589是一款靶向Claudin18.2的单克隆抗体药物,可诱导ADCC和CDC以达到切除肿瘤的目的。...
全球首例!NK细胞疗法助胃癌患者无病生存近4年,点亮免疫治疗新希望
《Medicine》杂志曾报道一则经典案例:一位晚期胃印戒细胞癌(SRC)患者经NK细胞辅助治疗联合手术及化疗后,实现了长达46个月的无病生存。...
肝癌术后防复发终极指南:精准复查时刻表+必查项目+前沿方案全解析
现实中,不少肝癌患者在面对复发/转移时陷入认知盲区:既不明确复查时间节点,也不清楚该做哪些检查项目,更对复发后的科学治疗策略感到茫然。...
肝癌TACE术后复发率是多少?四大"抗癌黑科技"打响术后生存保卫战
经肝动脉化疗栓塞术(TACE)是一种微创、影像引导的肝癌或肿瘤治疗手段。...
肝癌救命稻草!CAR-GPC3疗法创奇迹,晚期患者完全缓解超2年,生存期显著延长!
近期《免疫前沿》报道的突破性案例更揭示:一名晚期HCC患者经CAR-GPC3T细胞联合索拉非尼治疗后,不仅实现完全缓解(CR),生存期亦显著延长。...
挺过TACE只是序章!肝癌TACE术后三大防线+创新疗法,助你成为5年生存强者
TACE(经肝动脉化疗栓塞术)作为中晚期肝癌的核心治疗手段,通过精准栓塞肿瘤供血动脉并释放局部化疗药物,为无数患者筑起生命防线。...
晚期肝癌实现完全缓解!国研新型CAR-T疗法Ori-C101公布最新数据
国研新型CAR-T疗法Ori-C101为广大肝癌患者带来重生希望!...
结直肠癌里程碑!新型TIL首次临床数据揭晓:半数病情稳定,1例生存超2年
一款创新CRISPR-TIL疗法在2025年美国癌症研究协会(AACR)年会上重磅亮相,其首次人体I期临床试验(NCT04426669)数据引发全球关注——其在转移性胃肠道癌症患者中展现出安全性与抗肿瘤活性,该数据也同步发表在《柳叶刀》中。...
抗癌"肠"胜密码!粪菌移植组合拳让结直肠癌生存期延长近10个月,DCR飙升至95%
近期,中国武汉开展的一项II期临床试验带来突破性进展,首次证实通过调控肠道菌群,联合免疫及抗血管生成治疗,有望成为转移性结直肠癌(mCRC)后线治疗的新方向,为晚期患者带来新的希望与选择!...
从"无法切除"到"肿瘤清零"!NK细胞联合疗法助肠癌患者完全缓解,19个月未复发
幸运的是,医学的曙光正在破晓!近年来,越来越多临床试验证实,免疫疗法对结直肠癌患者蕴含着巨大的治疗潜力。...
无病生存从9个月飙升至2年!免疫王炸DC疫苗助结肠癌患者生存期翻倍,复发风险锐减
《免疫肿瘤学杂志》发布的震撼研究(NCT01348256),用树突状细胞(DC)疫苗为抗癌战场投下“重磅炸弹”,精准狙击微小残留病灶,彻底扭转战局!...
肠癌患者找到"重生密码"!成功接受新型mRNA癌症疫苗终结复发噩梦!
打一针终结癌症复发的时代已经到来!一位肠癌患者在接受手术切除后,成为了新型癌症疫苗的首位威尔士试验者,她激动地表示自己能参与这项研究“无比幸运”。...
中国首证!复发性乳腺癌治疗迎来"现货型"抗癌新主力,肿瘤缩小+生活质量双提升
近期,我国开展了首个对比自体与同种异体NK细胞治疗复发性乳腺癌的临床试验。初步结果显示:部分患者出现肿瘤显著缩小;患者生活质量获得提升。...
客观缓解率高达100%!一个月实现完全缓解!革命性抗癌药让"罕见"乳腺癌逆风翻盘
值得振奋的是,近两年针对这种罕见的突变类型上市的拉罗替尼,恩曲替尼,瑞普替尼等不限癌种新型药物每年可以帮助成千上万的分泌性乳腺癌患者。...
中国自研ADC加速落地!芦康沙妥珠单抗纳入优先审评,HR+/HER2-乳腺癌疾病控制率达89.5%!
2025年5月16日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)传来振奋人心的好消息——注射用芦康沙妥珠单抗正式纳入优先审评,用于成人既往接受过内分泌治疗,且在晚期或转移性阶段接受过其他系统治疗的不可切除局部晚期或转移性激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌的治疗。...
国产CDK4/6抑制剂-吡洛西利片获批!乳腺癌客观缓解率近40%,无进展生存翻倍!
2025年5月15日,国家药品监督管理局(NMPA)批准了轩竹生物研发的1类创新药——吡洛西利片(商品名:轩悦宁)的上市申请,用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者的治疗。...
帕妥珠单抗Ⅲ期数据震撼发布,HER2阳性早期乳腺癌10年生存率破90%,死亡风险直降17%
完整研究成果即将于5月15日登陆2025年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌大会,作为最新重磅摘要震撼发布,一场改写乳腺癌治疗指南的风暴已然来临!...
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