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靶向药临床试验推荐
荣昌生物维迪西妥单抗临床试验..
治疗阶段: 靶点:
华夏英泰GPC3 STAR-T临床试验..
恒瑞源正HRYZ-T101临床试验..
天科雅TC-N201临床试验..
经组织学证实的晚期非小细胞肺癌患者。经研究中心实验室检测证实存在c-Met异常。
治疗阶段: Ⅰ期 靶点: c-MET
评价JMT101在局部晚期或晚期非小细胞肺癌的Ⅰb期临床研究
ALK阳性的非小细胞肺癌患者
治疗阶段: Ⅱ期 靶点: c-MET
评价TQ-B3101胶囊单药治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者疗效和安全性的II期单臂、多中心临床研究
治疗阶段: Ⅱ期 靶点: ROS1
药物资讯
超六成患者病情缓解!我国首款EGFR ex20ins肺癌新药舒沃替尼,成功斩获获FDA优先审评
2025年1月7日,我国自研的一款EGFR外显子20插入突变(EGFR exon20ins)的靶向药物——舒沃替尼(Sunvozertinib)的新药上市申请,正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)受理,并被授予优先审评资格,用于EGFR 20ins突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗!...
重磅!口服HER2新药宗格替尼中国申报上市,非小细胞肺癌疾病控制率达91%
2025年1月15日,一款口服的选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)——宗格替尼的上市申请,已获得中国国家药监局药品审评中心(NMPA)受理,用于成人携带HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过系统治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。...
【KRAS药物】新一代靶向药HRS-4642注射液终于启动临床,现正急招小细胞肺癌患者!
HRS-4642是由江苏恒瑞医药有限公司研发的高效、长效、特异性的KRAS G12D抑制剂,为脂质体剂型,HRS-4642能够特异性结合KRAS G12D,进而抑制MEK、ERK蛋白的磷酸化,发挥抗肿瘤作用。...
肺癌靶向治疗秘籍大公开,揭晓全国十强医院,共赴精准抗癌之旅
下面小编,根据最新数据整理了一份“我国肺癌靶向排名前十的医院榜单(注:排名不分先后)”,以供肺癌患者参考。...
有望实现100%控制!ROS1阳性肺癌10大新药招募信息汇总(2025.1)
疾病控制率高达100%;颅内缓解率近90%...2025年,ROS1+肺癌病友又迎来众多救命新药!...
【HER2药物】新一代靶向药KN026终于启动临床,现正急招HER2阳性胃癌患者!
KN026是由津曼特生物从康宁杰瑞引进的创新HER2双特异性抗体,它能够同时靶向 HER2 蛋白的两个不同的活性区域。...
96.1%胃癌控制率,实现完全缓解奇迹!2025年全球首创实体瘤CAR-T疗法申报上市!
胃癌患者有救了!中国首创Claudin18.2 CAR-T舒瑞基奥仑赛注射液中国胃癌关键II期临床试验取得初步阳性结果,基于此,预计将于2025年上半年向国家药品监督管理局(NMPA)提交上市申请!...
胃癌《2025抗癌宝典》出炉!多款新药,CAR-T疗法有望上市!
全球肿瘤医生网医学部为大家奉上《2025年胃癌抗癌宝典》,包含了治疗方案盘点、2025即将上市的新药新技术和康复指导,请大家收藏,无论您处在胃癌治疗的哪个阶段,这份报告都将给您带来全新的生存机遇!...
全球首款靶向CLDN18.2抗体佐妥昔单抗在华获批,中位总生存期超1年!
2024年12月31日,胃癌患者迎来了一个振奋人心的好消息,全球首款CLDN18.2的IgG1单抗——佐妥昔单抗,终于获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,与含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗联合,用于CLDN18.2阳性、HER2(人表皮生长因子受体2)阴性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌的......
【CLDN18.2药物】新一代靶向药LM-302终于启动临床啦,现正在招募胃癌患者!
LM-302是由礼新医药自主研发的具有首创新药(First-in-class)潜力的CLDN18.2抗体偶联药物(ADC)。...
收藏|肝癌患者《2025抗癌宝典》出炉!众多新药新疗法值得期待!
全球肿瘤医生网医学部为大家奉上《2025年肝癌抗癌宝典》,包含了治疗方案盘点、2025即将上市的新药新技术和康复指导,请大家收藏,无论您处在肝癌治疗的哪个阶段,这份报告都将给您带来全新的生存机遇!...
【肝癌药物免费招募啦!】MTS105用于晚期肝细胞癌的首次临床试验盛大启航,现正急招肝癌患者!
MTS105注射液是一个通过肝脏特异性LNP递送的mRNA编码的T细胞连接器。...
日本肝癌5年生存率为何远超中国?赴日就医能否博得一线生机?
全球肿瘤医生网小编就简单为大家介绍一下,为何日本肝癌5年生存率远超中国,日本肝癌治疗领域有何值得我们借鉴之处,以供癌友们参考!...
2024年1月2日国家药监局批准替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr、百泽安/Tevimbra)注射液用于一线治疗不可切除或转移性肝细胞癌
2024年1月2日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州的替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr、百泽安/Tevimbra)注射液用于一线治疗不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者。...
港大获赠亚洲第一个无痛、无创抗癌的"组织碎化术"Histotripsy系统
2024年08月29日,据“有线新闻”报道,李嘉诚基金会投放4680万元,向港大医学院捐赠亚洲首部突破性创新医疗仪器——Histotripsy系统,利用全球顶尖的“组织碎化术”无创碎化肿瘤,为肝癌患者提供治疗,组织碎化术适用于体积<5cm3的肿瘤,手术不会伤及健康组织,术后最快1~2天即可出院。...
收藏|结直肠癌患者《2025抗癌宝典》出炉!TCR-T,CAR-T,TIL等新疗法值得期待!
全球肿瘤医生网医学部为大家奉上《2024年结直肠癌抗癌宝典》,包含了治疗方案盘点、2025即将上市的新药新技术和康复指导,请大家收藏,无论您处在肠癌治疗的哪个阶段,这份报告都将给您带来全新的生存机遇!...
史无前例!临床完全缓解率100%!早期肠癌患者迎来重磅新疗法
在2024年的ASCO盛会上,针对dMMR局部晚期直肠癌的重磅新药Jemperli带来了震撼全场的最新数据。...
【BRAF药物】新一代靶向药HL-085终于启动临床啦!现正急招转移性结直肠癌患者!
HL-085是选择性丝裂原活化蛋白激酶激酶1和2(MEK1/2)抑制剂,通过抑制MEK1/2激酶的活性发挥抗肿瘤作用。...
双检查点抑制剂临床首用!转移性结直肠癌疾病进展与死亡风险锐减79%
2024年12月23日),欧盟委员会(EC)正式批准了Nivolumab(纳武单抗)与Ipilimumab(伊匹木单抗)的联合应用方案,此方案将用于一线治疗那些患有微卫星不稳定性高(MSI-H)或者错配修复缺陷(dMMR)的不可切除或转移性结直肠癌(CRC)成年患者。...
肠道菌群联合抗PD-1+抗VEGF,助晚期转移性结直肠癌患者缔造完全缓解奇迹!
全球知名医学期刊《Cureus》报道了我国近期进行的全球首例“应用粪便菌群移植(FMT)胶囊联合替雷利珠单抗+贝伐单抗,治疗IV期错配修复充分(pMMR)和微卫星稳定(MSS)的晚期或转移性结直肠癌(mCRC)”的案例。...
收藏|乳腺癌患者《2025抗癌宝典》出炉!众多新药新疗法值得期待!
全球肿瘤医生网医学部为大家奉上《2025年乳腺癌抗癌宝典》,包含了治疗方案盘点、2025即将上市的新药新技术和康复指导,请大家收藏,无论您处在乳腺癌治疗的哪个阶段,这份报告都将给您带来全新的生存机遇!...
刚刚!两款国研创新药在中国获批上市,乳腺癌总生存期超2年
据中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示,就在今天(2024年12月2日),江苏恒瑞医药自研的两款抗癌新药——甲磺酸阿帕替尼、氟唑帕利胶囊的新适应症上市申请,已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于伴有胚系BRCA突变的HER2阴性乳腺癌(氟唑帕利胶囊单药或联合甲磺酸阿帕替尼)。...
喜讯!首个国产TROP2 ADC药物重磅获批,打破ADC药进口垄断,无进展生存率突破43%
2024年11月27日,我国第一款国产TROP2 抗体偶联药物(ADC)——芦康沙妥珠单抗,获中国药品监督管理局(NMPA)批准上市!...
2024年4月24日国家药监局批准恩替司他片(恩替诺特/Entinostat、景助达)联合芳香化酶抑制剂用于治疗经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌
2024年4月24日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准恩替司他片(恩替诺特/Entinostat、景助达)亿腾景昂开发的1类创新药恩替司他片(恩替诺特/Entinostat、景助达)联合芳香化酶抑制剂用于治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性,经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转......
2023年12月26日国家药监局批准帕妥珠曲妥珠单抗注射液(Subcutaneous Injection、Phesgo、赫双妥/赫捷康)用于治疗HER2阳性早期和转移性乳腺癌
2023年12月26日,中国国家药品监督管理局批准帕妥珠曲妥珠单抗注射液(Subcutaneous Injection、Phesgo、赫双妥/赫捷康)(皮下注射)用于治疗成人HER2阳性早期和转移性乳腺癌患者。...
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