2024年6月18日国家药监局批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合曲妥珠单抗、含氟尿嘧啶类药物及铂类化疗药物用于一线治疗表达PD-L1的HER2阳性胃或胃

2024年6月18日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准默沙东公司(MSD)的PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合曲妥珠单抗、含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(CPS≥1)的局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合......

2024年3月12日国家药监局批准舒格利单抗注射液(Sugemalimab、择捷美/Cejemly)联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于一线治疗表达PD-L1的胃及胃食管结合部腺癌

2024年3月12日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准辉瑞/基石药业的创新性免疫治疗药物舒格利单抗注射液(Sugemalimab、择捷美/Cejemly)联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌(G/GEJ)的一线治疗。...

2024年4月4日国家药监局批准替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr、百泽安/Tevimbra)注射液联合氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于一线治疗局部晚期不可切除或转移性的胃或胃食管结合部腺癌

2024年4月4日中国国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州自主研发的PD-1抗体替雷利珠单抗替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr、百泽安/Tevimbra)注射液联合氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切除的或转移性的胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌的一线治疗。...

全癌种可用的神奇抗癌药在中国三度获批

据“中国药品监督管理局(NMPA)”官网消息，2024年8月13日，德曲妥珠单抗在中国获得有条件批准，作为单一疗法，用于治疗成人经过至少二线治疗后，局部晚期或转移性HER2阳性的胃/胃食管连接部癌(GC/GEJA)。...

惋惜!TVB老戏骨不幸患癌,警惕这种确诊即晚期的癌症!五大新药新技术救患者于水火!

我国是胃癌的高发国家之一，据中国国家癌症中心(NCC)最新报告显示，2022年我国胃癌新发病例35.87万，在恶性肿瘤中发病率排第5位。...

2024年1月2日国家药监局批准替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr、百泽安/Tevimbra)注射液用于一线治疗不可切除或转移性肝细胞癌

2024年1月2日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州的替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr、百泽安/Tevimbra)注射液用于一线治疗不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者。...

港大获赠亚洲第一个无痛、无创抗癌的"组织碎化术"Histotripsy系统

2024年08月29日，据“有线新闻”报道，李嘉诚基金会投放4680万元，向港大医学院捐赠亚洲首部突破性创新医疗仪器——Histotripsy系统，利用全球顶尖的“组织碎化术”无创碎化肿瘤，为肝癌患者提供治疗，组织碎化术适用于体积<5cm3的肿瘤，手术不会伤及健康组织，术后最快1~2天即可出院。...

五种治疗肝癌的新方法为晚期患者赢得"一线生机"

一旦不幸诊断为肝癌，在传统手术、放化疗的基础上，也可根据病情、癌种分期、个体情况等，遵医嘱适当配合细胞免疫疗法、癌症疫苗、益生菌等新型抗癌技术的帮助，同时积极戒酒或配合抗病毒治疗，以增加抗癌疗效、提高机体免疫力、尽可能消灭术后残留癌细胞、抑制肿瘤复发。...

与癌共存超4年!每月回输一次NK细胞,助晚期肝癌患者逆风翻盘!

世界知名期刊《Onco Targets Ther(肿瘤靶点治疗)》就曾报道过一位晚期弥漫性肝细胞癌患者在多轮NK细胞回输治疗后，获得显著疗效的案例。...

肝癌免疫治疗,四大免疫疗法全面迎战肝癌

另外还有几种治疗方法(如TCR-T、NK细胞疗法、癌症疫苗、益生菌等)，对提升肝癌患者的免疫功能、提高抗肿瘤活性、预防肝癌复发或转移，也具有举足轻重的影响。...

2024年6月18日国家药监局批准恩立妥(西妥昔单抗β注射液、CMAB009)联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶和伊立替康(FOLFIRI)用于一线治疗RAS/BRAF基因野生型转移性结直肠癌

2024年6月18日，国家药品监督管理局(NMPA)批准恩立妥(西妥昔单抗β注射液、CMAB009)联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶和伊立替康(FOLFIRI)用于一线治疗RAS/BRAF基因野生型转移性结直肠癌。...

2024年6月21日FDA加速批准了KRAS G12C突变靶向药阿达格拉西布(Adagrasib、Krazati、MRTX-849)用于局部晚期或转移性结直肠癌

2024年6月21日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准阿达格拉西布联合西妥昔单抗用于治疗既往接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗失败的、KRAS G12C突变的局部晚期或转移性结直肠癌(CRC)的成人患者。...

结肠癌手术费用多少钱

结肠癌手术费用通常在5万至7万元左右，一般开腹手术约5万元，而腹腔镜手术则需7万元左右，较开腹手术多花费2万元。...

斯丹赛GCC19CART治疗结直肠癌总缓解率50%

GCC19CART是一款自体CAR-T治疗产品，是用于治疗复发难治转移型结直肠癌(R/R mCRC)的实体肿瘤领先疗法。...

GCC19CART细胞疗法治疗复发/难治性转移性结直肠癌客观缓解率(ORR)可达50%

2024年5月8日，美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)第27届年会如期举行，并以口头报告的形式，展示了我国自主研发的一款CAR-T产品-GCC19CART美国临床试验(CARAPIA-1)的最新进展。...

2024年4月24日国家药监局批准恩替司他片(恩替诺特/Entinostat、景助达)联合芳香化酶抑制剂用于治疗经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌

2024年4月24日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准恩替司他片(恩替诺特/Entinostat、景助达)亿腾景昂开发的1类创新药恩替司他片(恩替诺特/Entinostat、景助达)联合芳香化酶抑制剂用于治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性，经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转......

2023年12月26日国家药监局批准帕妥珠曲妥珠单抗注射液(Subcutaneous Injection、Phesgo、赫双妥/赫捷康)用于治疗HER2阳性早期和转移性乳腺癌

2023年12月26日，中国国家药品监督管理局批准帕妥珠曲妥珠单抗注射液(Subcutaneous Injection、Phesgo、赫双妥/赫捷康)(皮下注射)用于治疗成人HER2阳性早期和转移性乳腺癌患者。...

2024年6月18日国家药监局批准特瑞普利单抗注射液(拓益、Toripalimab、Loqtorz)联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于PD-L1阳性(CPS≥1)的初治转移或复发转移性三阴性乳腺癌

2024年6月18日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准特瑞普利单抗注射液(拓益、Toripalimab、Loqtorz)联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于PD-L1阳性(CPS≥1)的初治转移或复发转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的治疗。...

乳腺癌手术费用多少钱

乳腺癌手术费用因多种因素而异，包括手术类型、医院等级、地区差异以及患者的具体病情等，一般来说，乳腺癌手术费用在3万到8万元之间，但这只是一个大概的参考范围，具体的手术费用还需根据病情和手术方案来详细评估。...

乳腺癌的手术方式有几种

乳腺癌，作为女性最常见的恶性肿瘤，其手术治疗是确保患者生命安全和提升生活质量的关键环节，随着医学技术的进步，乳腺癌的手术方式也日益多样化，旨在更精准地切除肿瘤，同时最大限度地保留患者的身体功能和外观。...