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靶向药临床试验推荐
荣昌生物维迪西妥单抗临床试验..
治疗阶段: 靶点:
华夏英泰GPC3 STAR-T临床试验..
恒瑞源正HRYZ-T101临床试验..
天科雅TC-N201临床试验..
经组织学证实的晚期非小细胞肺癌患者。经研究中心实验室检测证实存在c-Met异常。
治疗阶段: Ⅰ期 靶点: c-MET
评价JMT101在局部晚期或晚期非小细胞肺癌的Ⅰb期临床研究
ALK阳性的非小细胞肺癌患者
治疗阶段: Ⅱ期 靶点: c-MET
评价TQ-B3101胶囊单药治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者疗效和安全性的II期单臂、多中心临床研究
治疗阶段: Ⅱ期 靶点: ROS1
药物资讯
奥希替尼耐药有救了!新一代肺癌"精准导弹"横空出世,疾病控制率高达 84%
近日,一种全新的药物——Ivonescimab(依沃西单抗)公布了其卓越的临床数据,对于三代药耐药的患者疾病控制率高达84%!这一突破性进展,无疑为陷入耐药绝境的患者们带来“续命希望”!...
重大突破!FDA授予TT125-802快速通道资格,晚期肺癌患者新希望来了
近日,FDA传来一则振奋人心的消息,授予创新药物小分子CBP/p300溴结构域抑制剂TT125-802两项快速通道资格,专门用于治疗两类棘手的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。...
超80%患者肿瘤显著消退!ROS1新药Taletrectinib为肺癌患者带来曙光
值得振奋的是,革命性ROS1新药 Taletrectinib(Ibtrozi),凭借 2 期 TRUST-II 试验(NCT04919811)的卓越表现,为全球 ROS1 阳性肺癌患者照亮了长期生存的新希望。...
2025 WCLC重磅:ctDNA检测成肺癌术后"复发预警器",敏感性达90%!六大防复发方案看这里
根据国际肺癌研究协会(IASLC)2025年世界肺癌大会(WCLC)公布的数据,基于肿瘤全基因组的循环肿瘤DNA(ctDNA)检测Signatera Genome,在预测早期可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者复发及指导治疗策略方面展现出强大的预后价值。...
复发/耐药小细胞肺癌有救了!新型DC疫苗让近四成患者活过1年,二线缓解率超61%
基于此,研究人员研发了一款p53靶向的DC-Ad-p53疫苗,并在《临床癌症研究》杂志中,公布了该疫苗联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌”的临床疗效数据,为小细胞肺癌患者带来了新的希望与选择!...
中国首个胃癌二线HER2双抗新药申请获药监局受理!胃癌/乳腺癌疗效惊艳
作为中国首个在胃癌二线治疗中取得积极疗效的HER2双特异性抗体,KN026打破了目前HER2阳性胃癌二线治疗无获批抗HER2疗法的困境,具有里程碑式的重要意义!...
胃癌治疗不设限!首个国产HER2双抗KN026申报上市,控病率达80%
2025年9月11日,石药集团与康宁杰瑞联合宣布,双方合作开发的HER2双抗——安尼妥单抗注射液(KN026),其新药上市申请已获中国国家药监局正式受理,与化疗联合用于至少接受过一种含曲妥珠单抗联合化疗的系统性治疗失败后,HER2阳性的局部晚期、复发或转移性胃/胃食管结合部腺癌。...
胃癌患者有了强效新选择!国产HER2新药-安尼妥单抗拟纳入优先审评,疾病控制率超 80%
2025年8月20日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示,安尼妥单抗注射液被纳入拟优先审评名单。...
绝境破局!创新药ATG-022拿下突破性认定,90% 控瘤率撕开胃癌治疗困局
90%患者肿瘤控制稳定,一名患者实现完全缓解,肿瘤靶病灶完全消失!2025年,一款全新的药物打破胃癌治疗困局,点亮全新的希望!...
全球首个实体瘤CAR-T随机试验大捷!国研satri-cel让胃癌生存期延长40%
近日全球权威期刊《柳叶刀》杂志,发表了我国在CAR-T治疗实体瘤领域,取得里程碑氏的突破性进展!...
CEA CAR-T攻克难治性肝转移,CEA平均降37%,多线转移者生存近2年
《临床癌症研究》杂志报道了一项I期肝脏转移免疫治疗(HITM)试验(NCT01373047),旨在评估抗CEA CAR-T细胞通过肝动脉输注(HAI)方式治疗CEA阳性肝转移患者的疗效。...
肝癌必看的"续命清单"!17款新药+四大疗法+康复指南,从生存超4年,到90%控病率
本文将从全球已获批新药、前沿治疗技术、康复管理要点等三个关键维度,梳理肝癌治疗必须了解的关键信息,为肝癌患者及家属提供全面指导,大家可以先收藏以备不时之需!...
新抗原疫苗"救场"肝癌!疾病控制率超54%,中位生存近20个月,转移患者重获手术机会
GNOS-PV02是一种可编码40多种的特异性新抗原的个性化癌症疫苗,主要用于晚期肝细胞癌的治疗。...
全球找新药第三十二期|直击肝癌新药--全球探索新药动态实时解读
2025年8月20日,全球肿瘤医生网医学经理--宋学良将为大家深度讲解肝癌靶向免疫治疗的最新进展以及国研新药的招募条件及适合的肝癌类型。...
肝癌治疗再添"王牌"!全球首个TACE+靶免治疗方案在华获批!疾病进展风险大降47%
2025年7月22日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准“仑伐替尼联合帕博利珠单抗与经动脉化疗栓塞(TACE)”,用于不可切除的非转移性肝细胞癌(HCC)的治疗。...
【HER2药物免费招募】新一代靶向药TL938终于启动临床,现正在招募结直肠癌患者!
TL938作为一款新型的临床试验药物,其设计理念基于对癌症发病机制的深入理解。...
难治性肠癌三线有转机,中国FMT联合双药,60%病灶缩小
患者接受粪便菌群移植(口服定制胶囊)+替雷利珠单抗及呋喹替尼作为三线及以上治疗,中位随访13.7个月(范围4.9-26.0个月)。...
近半数患者肿瘤缩小,疾病控制率超 85%!氟泽雷塞为肠癌患者点亮长生存希望
IBI351 (GFH925) 是一款国研的新型、具有口服活性的强效 KRAS G12C 抑制剂,通过阻断KRAS依赖的信号转导,抑制肿瘤细胞的增殖,并诱导细胞凋亡。...
惊险!60%-80%肠癌术后2年内复发!2025年四大新型免疫疗法清除全身癌细胞
值得振奋的是,2025年,全球癌症疫苗,CAR-T等全新免疫疗法研发遍地开花,并取得了鼓舞人心的临床数据,打一针终结肠癌复发的时代已经到来!...
19个月无复发!上海交大临床案例:免疫细胞联合化疗暴击肠癌,转移灶隐身并完全缓解
一位IV期结直肠癌患者,在接受卡培他滨+过继细胞联合治疗后,临床疗效显著,肿瘤标志物CEA明显下降至正常水平,肝脏转移灶显著缩小,且随访19个月未见复发。...
刚刚!国研1类新药-伏维西利新适应症获批!1年总生存率近96%,覆盖全绝经阶段乳腺癌患者
2025年9月15日,创新型小分子CDK4/6抑制剂——枸橼酸伏维西利胶囊的新适应证获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,与芳香化酶抑制剂联合,用于绝经前、围绝经期及绝经后HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌女性患者的初始内分泌治疗。...
肺癌首款ADC再下一城,乳腺癌新适应症获优先审评!pCR率超63%
2025年9月10日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示:我国首款用于HER2突变非小细胞肺癌的ADC药物——注射用瑞康曲妥珠单抗,一项新适应症拟被纳入优先审评,该适应症针对既往接受过一种及以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。...
【乳腺癌药物免费招募】注射用紫杉醇(白蛋白结合型)终于启动临床,现正在招募乳腺癌患者!
注射用紫杉醇(白蛋白结合型),为抗肿瘤药,用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。...
【双特异性抗体免费招募】新一代靶向药HB0025注射液终于启动临床,现正招募乳腺癌患者!
HB0025注射液为一款抗PD-L1/VEGF双特异性抗体,能高特异性地靶向PD-L1和VEGF这两个靶点。...
乳腺癌化疗不再煎熬!益生菌缓解症状+提升体能,帮乳腺癌患者闯过这道难关
这类由活微生物组成的制剂,在适当剂量下对癌症患者有益,尤其对乳腺癌细胞(MDA-MB-231)可产生抗增殖作用,有望减轻病情、改善预后。...
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