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靶向药临床试验推荐
荣昌生物维迪西妥单抗临床试验..
治疗阶段: 靶点:
华夏英泰GPC3 STAR-T临床试验..
恒瑞源正HRYZ-T101临床试验..
天科雅TC-N201临床试验..
经组织学证实的晚期非小细胞肺癌患者。经研究中心实验室检测证实存在c-Met异常。
治疗阶段: Ⅰ期 靶点: c-MET
评价JMT101在局部晚期或晚期非小细胞肺癌的Ⅰb期临床研究
ALK阳性的非小细胞肺癌患者
治疗阶段: Ⅱ期 靶点: c-MET
评价TQ-B3101胶囊单药治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者疗效和安全性的II期单臂、多中心临床研究
治疗阶段: Ⅱ期 靶点: ROS1
药物资讯
【EGFR药物免费招募】新一代靶向药SCTB14终于启动临床,现正在招募肺癌患者!
SCTB14是一种新型双特异性抗体,能够同时靶向PD-1和VEGF两个关键靶点,实现协同抗肿瘤作用。...
晚期肺癌的曙光!抗癌"天然武器"NK细胞发力!27%病友挺过2年
《癌症免疫学》报告了一项针对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的NK细胞免疫疗法I期临床试验结果,证实该疗法具备潜在临床疗效。...
当肿瘤变"良药"!全球首个获批TIL疗法晒肺癌硬核数据:ORR超64%,单例病情缓解超2年
《癌症免疫治疗杂志》报告了一项2期IOV-COM-202临床试验(NCT03645928)的最新结果,该试验针对ICI初治的转移性NSCLC患者,采用Lifileucel联合帕博利珠单抗方案,显示出强大的抗肿瘤活性与持久的缓解疗效。...
2025 ESMO传捷报!全球首创国产双靶点药物3期数据出炉:肺癌1年无进展生存率48%
这一结果意味着,Ivonescimab联合化疗有望成为晚期鳞状非小细胞肺癌的全新治疗标准。...
【PD-L1药物免费招募】新一代靶向药信迪力单抗+含铂双药终于启动临床,现正在招募肺癌患者!
信迪利单抗是一种重组全人源抗程序性死亡受体1单克隆抗体,通过结合PD-1并阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合,解除免疫抑制效应。...
【HER2药物免费招募】新一代靶向药SSGJ-705终于启动临床,现正在招募胃癌患者!
SSGJ-705以PD-1和HER2为靶点,将HER2靶向治疗与免疫治疗相结合。...
肺癌3年生存率翻倍!日本重磅获批Optune Lua®:居家可用的非侵入性抗癌黑科技
2025年9月15日,Novocure宣布日本厚生劳动省(MHLW)批准Optune Lua®,与PD-1/PD-L1抑制剂联用,用于治疗铂类化疗期间或之后进展的不可切除晚期/复发性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。...
中国首个胃癌二线HER2双抗新药申请获药监局受理!胃癌/乳腺癌疗效惊艳
作为中国首个在胃癌二线治疗中取得积极疗效的HER2双特异性抗体,KN026打破了目前HER2阳性胃癌二线治疗无获批抗HER2疗法的困境,具有里程碑式的重要意义!...
胃癌治疗不设限!首个国产HER2双抗KN026申报上市,控病率达80%
2025年9月11日,石药集团与康宁杰瑞联合宣布,双方合作开发的HER2双抗——安尼妥单抗注射液(KN026),其新药上市申请已获中国国家药监局正式受理,与化疗联合用于至少接受过一种含曲妥珠单抗联合化疗的系统性治疗失败后,HER2阳性的局部晚期、复发或转移性胃/胃食管结合部腺癌。...
胃癌患者有了强效新选择!国产HER2新药-安尼妥单抗拟纳入优先审评,疾病控制率超 80%
2025年8月20日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示,安尼妥单抗注射液被纳入拟优先审评名单。...
【ADC药物免费招募】新一代靶向药MRG006A终于启动临床,现正在招募肝癌患者!
MRG006A是一款针对GPC3靶点的ADC药物,也是国内首个申报临床的GPC3 ADC,拟用于治疗肺鳞癌、肝细胞癌等晚期实体瘤。...
中国破《柳叶刀》纪录!全球首个围术期Ⅲ期结果阳性,生存期翻倍!另四大疗法携手抗癌
该研究不仅是全球首个肝癌围手术期治疗III期阳性结果临床试验,更是《柳叶刀》创刊200余年来,中国学者首次牵头发表的全球性重大疾病划时代研究报告。...
CEA CAR-T攻克难治性肝转移,CEA平均降37%,多线转移者生存近2年
《临床癌症研究》杂志报道了一项I期肝脏转移免疫治疗(HITM)试验(NCT01373047),旨在评估抗CEA CAR-T细胞通过肝动脉输注(HAI)方式治疗CEA阳性肝转移患者的疗效。...
肝癌必看的"续命清单"!17款新药+四大疗法+康复指南,从生存超4年,到90%控病率
本文将从全球已获批新药、前沿治疗技术、康复管理要点等三个关键维度,梳理肝癌治疗必须了解的关键信息,为肝癌患者及家属提供全面指导,大家可以先收藏以备不时之需!...
新抗原疫苗"救场"肝癌!疾病控制率超54%,中位生存近20个月,转移患者重获手术机会
GNOS-PV02是一种可编码40多种的特异性新抗原的个性化癌症疫苗,主要用于晚期肝细胞癌的治疗。...
首个CEA CAR-T防复发试验数据炸裂,超57%患者两年未复发
2025年ASCO大会公布了CEA CAR-T细胞治疗结直肠癌肝转移根治术后患者的I期临床试验(NCT05240950)数据。...
全球首例!FMT+双靶向疗法助肠癌患者实现病理完全缓解,肝转移灶从10.3cm缩至2.6cm
1例IV期pMMRMSS型晚期或转移性结直肠癌(mCRC)患者,接受粪便菌群移植(FMT)联合贝伐珠单抗(Bevacizumab)+替雷利珠单抗(Tislelizumab)治疗后,肿瘤缩小至可根治性手术范围,最终实现病理完全缓解(pCR)。...
首例mRNA TCR-T疗法破局!多线全失效的MSI-H结直肠癌患者病情稳了
《Molecular Therapy》报道,Radium-1 TCR首次应用于1例林奇综合征(LS)合并晚期转移性MSI-HCRC患者。...
ORR超41%+脑转移CR!国产HER2双抗ADC斩获药监局突破性疗法
2025年9月25日,正大天晴1类新药TQB2102的新适应症被CDE纳入突破性治疗品种,适用于既往经奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶类药物治疗失败的HER2IHC3+晚期结直肠癌。...
不用硬刚化疗了!FMT联合抗PD-1让晚期肠癌患者获病理全缓解,肿瘤标志物大降
1例IV期pMMRMSS型mCRC患者,经FMT联合贝伐珠单抗+替雷利珠单抗治疗后,肿瘤缩小至可手术范围,最终达病理完全缓解(pCR)。...
刚刚!又一国产HER2 ADC新药获批!乳腺癌客观缓解率超68%
2025年10月17日,科伦博泰研发的一款靶向HER2的ADC药物+——博度曲妥珠单抗,获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于既往至少接受过一种抗HER2治疗的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌成人患者的治疗。...
【HER2药物免费招募】新一代靶向药TQB2930终于启动临床啦,现正在招募乳腺癌患者!
TQB2930是一种新型的 HER2 靶向药物,与曲妥珠单抗联合使用可实现双靶点协同作用,目前正在针对HER2 阳性复发/转移性乳腺癌患者开展临床招募!...
全球首个加速器BNCT疗法!90天"爆破"乳腺癌,零严重不良反应!
硼中子俘获疗法(BNCT)常规用于脑肿瘤与头颈部肿瘤治疗;虽已证实可用于乳腺癌,但目前仅少数病例通过基于反应堆的BNCT系统进行胸部照射。...
病理完全缓解率超63%!国产ADC新适应症申报上市,横扫HER2肺癌、乳腺癌等
2025年9月17日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,恒瑞医药的瑞康曲妥珠单抗新适应症上市申请已获受理,用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。...
刚刚!国研1类新药-伏维西利新适应症获批!1年总生存率近96%,覆盖全绝经阶段乳腺癌患者
2025年9月15日,创新型小分子CDK4/6抑制剂——枸橼酸伏维西利胶囊的新适应证获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,与芳香化酶抑制剂联合,用于绝经前、围绝经期及绝经后HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌女性患者的初始内分泌治疗。...
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