【ADC药物】新一代靶向药BG-C137终于启动临床啦,现正在招募胃癌患者!

BG-C137是一款靶向FGFR2b的ADC，百济神州拟开发该产品用于上消化道瘤种和乳腺癌。...

2025 ESMO刷屏级突破!国产ADC创新药让胃癌一线缓解率飙升至79.2%

近日，2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia 2025)公布最新突破性摘要(LBA)，君实生物旗下CLDN18.2ADC药物JS107联合PD-1药物toripalimab及化疗，用于晚期胃癌/胃食管交界处腺癌一线治疗的临床数据正式亮相。...

国研H药创全球首例!胃癌围手术期免化疗适应症申报上市,病理完全缓解率达20%

2025年12月12日，复宏汉霖公司自主研发的创新型抗PD-1单抗——斯鲁利单抗(H药)的上市注册申请(NDA)获国家药品监督管理局(NMPA)受理，且同步被纳入优先审评审批程序，与含铂化疗新辅助治疗联合，用于PD-L1阳性的、可手术切除的胃癌的术后辅助治疗。...

中位生存超2年!晚期胃癌迎颠覆性突破,DC疫苗联合化疗让应答者生存期提升4倍

《肿瘤学年鉴》报道的一项I/II期临床试验显示，DC疫苗联合挽救性化疗治疗晚期或复发性胃癌，不仅验证了该疗法的可行性，更证实其具备良好的治疗耐受性，这一突破性进展为晚期胃癌治疗开辟了全新路径，让无数深陷困境的难治性胃癌患者重燃长生存希望!...

【放射性核素疗法免费招募】Lu-DOTA-TATE 终于启动临床啦,现正急招胃癌患者!

[177Lu]Lu-DOTA-TATE(镥[177Lu]-氧奥曲肽/镥[177Lu]oxodotreotide，Lutathera)是属于新兴的肽受体放射性核素疗法，是一种Lu-177标记的生长抑素类似物，也就是一种放射性同位素标记的奥曲肽。...

【GPC3靶向药】新一代靶向药QLS31903终于启动临床啦,现正在招募肝癌患者!

注射用QLS31903是由齐鲁制药有限公司研发的一款针对GPC3和CD3特异性靶点的新药，拟用于治疗晚期实体瘤。...

乙肝相关肝癌有救了!SCG101 TCR-T 成"双效救星",控病率高达66.7%

在HBV相关肝细胞癌(HBV-HCC)患者的单药治疗中，SCG101不仅展现出显著的抗病毒与抗肿瘤活性，且安全性良好，为这类曾陷入治疗困境的难治性肝癌患者，开辟了新的治疗方向。...

CAR-GPC3 T细胞首次人体临床试验传捷报!肝癌3年存活率超10%

《临床癌症研究》报道了“GPC3靶向CAR-T细胞，治疗晚期GPC3阳性肝细胞癌(HCC)的首次人体临床试验”的振奋数据，不仅证实了该疗法的可行性，还观察到早期抗肿瘤活性，对疾病快速进展和/或高肿瘤负荷患者尤为值得关注。...

肝癌"救命组合拳"!DC疫苗+NK细胞+PD-1抑制剂联手让肿瘤退缩、腹水消失

近期，全球知名期刊《Cureus》报道了一例上述免疫联合疗法的疗效显著案例：该疗法不仅大幅提升了抗肿瘤效果，还成功改善了患者的体能状态与肝储备功能，为这类难治性HCC患者带来了新的治疗希望。...

【CAR-T疗法免费招募】ECT204终于启动临床啦!现正急招肝癌患者!

ECT204是一款靶向GPC3的自体T细胞疗法，用于治疗GPC3阳性肝细胞癌(HCC)。...

结肠癌肝转移抗复发添重磅方案!DC疫苗让中位无病生存提升超2倍

不仅复发率显著更低、复发时间明显推迟，充分证实了该DC疫苗在降低结肠癌肝转移复发风险中的积极作用。...

TCR-T疗法交出硬核答卷:多线治疗失败结直肠癌获42.8%客观缓解,多人转移灶消退

转移性结直肠癌患者接受TCR-T治疗后，转移灶显著缩小，病情持续7个月无进展!...

全球首例!肠道菌群三药联合助患者从疗效不佳到病理完全缓解,病灶全缩小

多项研究提示，肠道菌群调节或可改善CRC患者对ICI的耐药问题。...

《Nature》重磅!TCR-T疗法助四成结直肠癌实现客观缓解,1例多处转移灶清零

一位转移性结直肠癌患者经TCR-T治疗后，转移灶显著缩小且7个月未出现疾病进展!这一突破性进展不仅为晚期结直肠癌患者开辟了精准免疫治疗新赛道，更让无数难治性肿瘤患者燃起了长期生存的新希望!...

癌症疫苗让难治性结直肠癌从化疗无效到病灶清零,无癌生存19个月!

针对手术联合化疗后复发或转移的MSS型CRC患者，该研究的初步结果显示，个体化新抗原疫苗治疗具备良好的可行性、安全性及显著免疫活性，有望为MSS型CRC治疗带来重大突破，不仅能延长患者无进展生存期，还能改善治疗效果与生活质量，为这类难治性患者带来了全新希望与治疗选择!...

早期乳腺癌术后防复发指南:3大注意事项+5大前沿技术打破复发魔咒,助力长生存

确诊早期乳腺癌后，即便医生已全力根除肿瘤，癌细胞仍可能以微转移的形式潜伏休眠;当体内免疫微环境失衡时，这些潜伏的癌细胞可能苏醒，进而引发转移和生长。...

3年无病生存率92.4%!FDA重磅授予T-DXd突破性疗法,精准狙击乳腺癌

2025年12月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)授予德曲妥珠单抗(T-DXd)突破性疗法认定，用于治疗新辅助治疗后乳腺和/或腋窝淋巴结仍有残留浸润性病灶、且疾病复发风险高的HER2阳性早期乳腺癌成人患者。...

重磅!全球首个口服CDK2/4/6抑制剂中国获批上市!乳腺癌ORR超40%

2025年12月11日，正大天晴自主研发的1类创新药——库莫西利，正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，与氟维司群联合用于既往接受过内分泌治疗的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。...

【HER2抑制剂免费招募】新一代靶向药GQ1005终于启动临床,正急招乳腺癌患者!

GQ1005是启德医药基于专有的酶促定点偶联技术和稳定开环连接子技术开发的一款靶向HER2的创新ADC药物。...

生存率超91%!帕妥珠单抗申报上市,HER2阳性乳腺癌有了"生命盾牌"

2025年11月11日，这一迫切需求迎来关键突破——石药集团帕妥珠单抗注射液的上市申请，已正式获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理，用于治疗HER2阳性乳腺癌。...