缓解率67.9%!MET突变患者关注,卡马替尼临床试验正在招募非小细胞肺癌患者
小编 2022-08-05
卡马替尼(Tabrecta、Capmatinib)临床试验正在招募MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者
首款获FDA批准的MET抑制剂-卡马替尼
卡马替尼(Capmatinib，Tabrecta)是首款获得FDA批准用于治疗非小细胞肺癌的c-MET抑制剂药物。2020年5月6日，FDA批准卡马替尼上市，用于治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌成年患者。
卡马替尼的Ⅱ期GEOMETRY mono-1试验疗效数据在2020年美国癌症研究协会(AACR)年会上公开，分为初治患者与经治患者两类，疗效均非常出色。
治疗初治患者，卡马替尼的中位缓解持续时间为11.14个月，中位无进展生存期达到9.69个月;治疗经治患者，卡马替尼的中位缓解持续时间为9.72个月，中位无进展生存期为5.42个月。从响应人群的占比来看，卡马替尼治疗非小细胞肺癌患者的整体缓解率为67.9%，疾病控制率更是高达96.4%!
目前，这款药物的临床试验正在招募MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者，大家可以重点关注此项目。
如果您罹患非小细胞肺癌，且为MET外显子14跳跃突变，我们邀请您参加本项针对非小细胞肺癌的靶向治疗研究项目。本项目会为受试患者提供对应靶向治疗药物，将有望帮助您疾病的治疗或稳定。
招募条件
1、非小细胞肺癌患者。
2、MET外显子14跳跃突变。大家可以把检测报告发给我们，由我们安排专业的医学顾问来为您解读。
3、患者基本能够自理，或至少基本能够起床活动。
4、能够提供病理组织切片(白片)，或者愿意做穿刺取组织。
5、具体的招募标准因项目而不同，我们会在了解您的实际情况之后与您详细沟通。
重点提示
正在接受治疗、且对于现有方案获益的患者，通常不建议盲目参加临床试验项目，但您可以联系我们提前了解。
