缓解率60.9%!MET突变患者关注,谷美替尼临床试验正在招募非小细胞肺癌患者
小编 2022-08-05
谷美替尼临床试验正在招募MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌的患者
潜力十足的国产新药-谷美替尼
谷美替尼(谷美替尼片，SCC244片)是一款国产MET抑制剂，目前已经公开了Ⅰ/Ⅱ期试验(GLORY试验)的数据，展现出了非常有潜力的疗效。
根据2022年AACR年会上公开的数据，接受谷美替尼治疗的患者，包括初治或经治患者，整体缓解率为60.9%。其中，未接受过其它治疗的患者(初治患者)的整体缓解率为66.7%，既往已经接受过治疗的患者(经治患者)的整体缓解率为51.9%。
整体疾病控制率为82.6%，初治患者疾病控制率88.1%，经治患者疾病控制率74.1%。
整体的中位缓解持续时间为8.2个月，初治患者中位缓解持续时间尚未达到，经治患者为5.1个月。研究者表示，尚有71%的患者正在接受治疗，并且对于治疗仍有响应，因此谷美替尼的缓解持续时间还有进一步延长的可能。
中位随访5.6个月，整体的中位无进展生存期为7.6个月，初治患者尚未达到，经治患者为5.7个月。
研究同样评估了谷美替尼对于部分发生了脑转移的患者的疗效。整体来说，在10例基线存在脑转移的患者当中，8例患者达到了部分缓解，即这部分患者的整体缓解率为80%;5例患者的脑部病灶缩小比例也超过了30%。
目前，这款药物的临床试验正在招募MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者，大家可以重点关注。
如果您罹患非小细胞肺癌，且为MET外显子14跳跃突变，我们邀请您参加本项针对非小细胞肺癌的靶向治疗研究项目。本项目会为受试患者提供对应靶向治疗药物，将有望帮助您疾病的治疗或稳定。
招募条件
1、非小细胞肺癌患者。
2、MET外显子14跳跃突变。大家可以把检测报告发给我们，由我们安排专业的医学顾问来为您解读。
3、患者基本能够自理，或至少基本能够起床活动。
4、能够提供病理组织切片(白片)，或者愿意做穿刺取组织。
5、具体的招募标准因项目而不同，我们会在了解您的实际情况之后与您详细沟通。
重点提示
正在接受治疗、且对于现有方案获益的患者，通常不建议盲目参加临床试验项目，但您可以联系我们提前了解。
