【肿瘤新药招募】二线结直肠癌、一线胰腺癌患者看过来，恶病质新药JMT203招募来袭
2026-08-18
GDF15（生长分化因子15）是一种由肿瘤细胞大量分泌的细胞因子。当血液中GDF15水平升高后，它会作用于脑干区域的GFRAL（GDNF家族受体α样蛋白）受体，通过一系列信号传导，抑制下丘脑的食欲信号、激活厌食相关神经元，从而导致患者食欲下降、进食减少。与此同时，GDF15-GFRAL信号还通过激活交感神经系统，增强β-肾上腺素能信号，直接导致脂肪和肌肉组织的消耗。
JMT203正是针对这一通路的“精准武器”。它是由石药集团附属公司上海津曼特生物科技有限公司自主研发的抗GFRAL重组人源化单克隆抗体。作为中国首个获批临床试验的抗GFRAL抗体，JMT203能够有效拮抗GDF15-GFRAL/RET信号通路，具有食欲和代谢双重调节作用。
目前，全球范围内针对GDF15或GFRAL靶点的药物均处于临床研究初期，尚无上市药物，JMT203有望成为治疗肿瘤恶病质的有效药物。
如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了！国内患者现可通过无癌家园医学部（400-626-9916），了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。
抗癌项目简介
药品名称：JMT203分期：I期、Ⅱ期；治疗线数：二线结直肠癌、一线胰腺癌；突变基因：GFRAL靶点
适合哪些患者？
适用于携带 TP53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤患者。
入选标准（部分）
受试者必须符合以下所有标准，方可进入本研究：
1）年满 18 周岁，性别不限； 2）组织学或细胞学确诊的恶性实体瘤，首次用药前28天内肿瘤无明显进展，且研究者预估首个给药周期（21天）内不会因病情进展更换抗肿瘤治疗方案。 对于II期阶段：
• 队列A：结直肠癌恶病质参与者，需满足以下治疗状态：目前正在接受、或即将开始研究者选择的二线标准抗肿瘤治疗，且二线抗肿瘤治疗周期数不超过5周期，同时不适合使用免疫检查点抑制剂；
• 队列B：胰腺癌恶病质参与者，需满足以下治疗状态：目前正在接受、或即将开始研究者选择的一线标准抗肿瘤治疗，且一线抗肿瘤治疗周期数不超过3周期，同时不适合接受靶向治疗；
• 队列C：其他实体瘤恶病质参与者，目前正在接受或者已完成研究者选择的标准抗肿瘤治疗，既往治疗线数不超过三线；
3）依据2011年《肿瘤恶病质定义和分期的国际专家共识》的恶病质期标准及结合中国人群特点诊断为肿瘤恶病质，即6个月内出现以下之一：非自主体重下降>5%，或BMI
4）预计生存期≥4个月； 5）ECOG PS 评分为 0-1。
排除标准（部分）
受试者必须排除下所有标准，方可进入本研究：
1）存在可逆的导致进食量减少的其他病因；
2）进食困难或食物消化吸收不良的参与者；胃肠梗阻，活动性炎症性肠病或短肠综合征等；胃大部切除或全切除患者；小肠部分切除或全切除参与者；
3）明确的其他原因引起的恶病质患者，如严重的慢性阻塞性肺病、未控制的甲状腺疾病、重要脏器功能衰竭或艾滋病等；
4）筛选期内正在接受管饲喂养或肠外营养治疗的参与者；
5）首次研究用药前28天或药物的5个半衰期（以较短者为准）内服用任何提高食欲或改善体重减轻的处方药的患者，包括但不局限于阿那莫林、醋酸甲羟孕酮、大麻醇、医用大麻等；
6）首次研究用药前28天内开始的全身糖皮质激素（泼尼松>10 mg/天或等效剂量的其它同类药物）或其他免疫抑制剂治疗，除外抗肿瘤治疗的预处理
7）首次研究用药前2年内患有第二原发活动性恶性肿瘤，除外已接受过根治性治疗的局部可治愈性肿瘤（例如已切除的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌、浅表性膀胱癌、乳腺原位癌）；
项目开展地区
该研究目前在以下地区开展：上海、天津、南京、苏州等多城市，以后期咨询为准。
患者临床获益
1）免费用药：研究药物免费使用，直至疾病进展。
2）免费检查：知情后试验所需相关检查免费。
3）交通补助：临床研究相关的交通补助。
4）专家定期随访：全程专家团队服务，机构长期关注患者的身体状况。
需提交的资料汇总
患者需要准备和提交的资料包括：病理报告、基因检测报告、入院记录、出院小结、CT/MRI检查、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、心电图报告等。
大家可以联系无癌家园医学部（400-626-9916）了解详情，或者进行申请。
如果您想了解更多信息，请联系我们，我们承诺对所有受试者的个人信息保密，并保证在整个过程中遵循国家临床研究相关的法律法规。
无癌家园提醒患者
国内细胞免疫治疗技术，包括CAR-T细胞（除上市的CAR-T外）、树突细胞疫苗、NK细胞、TILs细胞（除上市的TILs疗法外）、TCR-T细胞治疗（除上市的TCR-T外）、癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段，未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验，在医生的监管下使用，无癌家园网不推荐患者冒然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。
