肝癌救命稻草!CAR-GPC3疗法创奇迹,晚期患者完全缓解超2年,生存期显著延长!

小编 2025-06-17

　　CAR-GPC3疗法CT011治疗肝癌晚期患者完全缓解超2年,生存期显著延长

　　肝细胞癌(HCC)作为原发性肝癌最常见的组织学亚型，是全球第六大常见癌症及第三大癌症相关死亡原因。目前，阿替利珠单抗联合贝伐单抗虽为HCC首选一线治疗方案，但无法切除患者仅27.3%的客观缓解率(ORR)仍面临巨大临床挑战。

　　近年研究发现，磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC3)在50%-70%的HCC中特异性过表达，使其成为理想治疗靶点。此前研究已证实，靶向GPC3的CAR-T细胞(CAR-GPC3)在HCC患者中展现出良好耐受性与生存获益潜力。

　　而近期《免疫前沿》报道的突破性案例更揭示：一名晚期HCC患者经CAR-GPC3T细胞联合索拉非尼治疗后，不仅实现完全缓解(CR)，生存期亦显著延长。这一发现不仅为HCC免疫治疗提供了关键临床证据，更有望推动GPC3靶向CAR-T疗法成为突破现有治疗瓶颈的新曙光，为万千晚期肝癌患者点燃长生存希望!

　　免疫前沿杂志

　　▲截图源自“PMC”

　　CAR-GPC3疗法助乙肝病毒相关肝细胞癌患者完全缓解超2年,36个月无进展

　　《免疫前沿》报道的经典案例，是一位60岁的乙肝病毒(HBV)相关肝细胞癌男性患者，在经历肝肿瘤切除、经动脉化疗栓塞及肺转移微波消融治疗后，出现肝内复发与肺转移。入组后，患者接受了淋巴细胞清除术(环磷酰胺+氟达拉滨)、索拉非尼、4周期的CAR-GPC3T细胞(CT011)联合治疗。临床疗效惊艳：

　　1、肿瘤标志物降低：首次输注CT011后13天，甲胎蛋白(AFP)从基线降至2104.55ng/mL，第二周期治疗后持续回落至正常水平(≤9ng/mL)，之后保持正常。

　　 CT011治疗肝癌的肿瘤标志物变化

　　▲图源“Front Immunol”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除

　　2、肿瘤深度缓解：该患者自治疗第3个月起，达部分缓解(PR)。首轮CT011输注后第12个月，经PET-CT证实达完全缓解(CR)，截至首次输注后36个月无进展，CR状态持续超24个月。

　　3、病灶消失：依据RECIST1.1标准，CT011首次输注后第12个月，4个靶病灶中3个消失，仅1个纵隔淋巴结(4号靶病灶)稳定在10mm。患者在12个月接受了胸腔镜纵隔淋巴结切除术，术后病理未提示肿瘤细胞残留(详见下图)，PET-CT提示残留病灶无活性、无特异性摄取。

　　 CT011治疗肝癌的效果

　　▲图源“Front Immunol”，版权归原作者所有，如无意中侵犯了知识产权，请联系我们删除

　　好消息!CAR-GPC3 T细胞疗法正式招募患者了

　　令人振奋的是，如今这种靶向 GPC3 的新型 CAR-T 疗法已正式启动临床研究，并在国内多家知名肿瘤医院开启患者招募。目前由国内几家知名的肿瘤医院率先进行临床研究，评估CAR-GPC3 T细胞疗法在晚期肝癌中的安全性及功效。

　　入组标准(部分)

　　1、年龄18至70岁;

　　2、至少有一个可评估的病灶;

　　3、标准治疗后进展的患者;

　　申请流程

　　1、点击在线咨询

　　2、直接致电医学部咨询相关医生

　　小编寄语

　　CAR-T细胞疗法经过数十年的发展，已成为肿瘤治疗领域的新兴支柱，作为肿瘤免疫细胞疗法中的佼佼者，在治疗血液肿瘤方面的成绩有目共睹。如今CAR-T技术也已发展到了第五代，国内外相继有13款产品获批上市。CAR-T疗法的出现打破了传统的肿瘤治疗模式，肿瘤免疫疗法也成为了继手术、放化疗后的第四类肿瘤治疗方法。

　　好消息是，中国已成功研发出多款针对多款血液肿瘤及实体瘤的CAR-T疗法，并在国内多家知名癌症中心启动临床，想明确自身靶点或寻求CAR-T等新型疗法帮助的患者，可将完整的病理报告、治疗经历等资料，提交至医学部，进行初步评估或了解详细的入排标准。

　　参考资料

　　[1]Sun H,et al.Long term complete response of advanced hepatocellular carcinoma to glypican-3 specific chimeric antigen receptor T-Cells plus sorafenib, a case report. Front Immunol. 2022 Aug 17;13:963031.

　　https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9428446/