生存期突破52个月,创生命奇迹!新型CAR-T疗法为儿童致命脑瘤带来新希望
小编 2025-06-11
新型CAR-T治疗儿童脑瘤带来新希望,生存期突破52个月,创生命奇迹
3名患者在确诊后44、45和52个月时依然存活，远超DIPG患者的传统生存期预期，创下生命奇迹!这意味着，无论患者处于疾病何种阶段，B7-H3CAR-T细胞疗法均能显著延长生存期，为儿童致命脑瘤带来新希望!
弥漫性内在性脑桥胶质瘤(DIPG)，这个令医学界谈之色变的“儿童癌症杀手”，是一种侵袭性极强的中枢神经系统肿瘤，生存率极低，即使在美国，它的5年存活率依然<1%。主要因为这类肿瘤无法手术，也无法大剂量放疗。虽然我们有越来越多的治疗手段，但对多数脑瘤来说，高质量手术和放疗依然是取得良好治疗效果的前提。遗憾的是，脑干区域控制着人体的核心功能，包括呼吸，心跳，消化等。因此，想要完全消灭肿瘤细胞，而不破坏任何关键神经，是不可能完成的任务。
幸运的是，无论这条路有多艰辛，总有人为了想办法把这些孩子们从死亡线上拉回来这个特殊使命前仆后继不断尝试，坚持到底。值得振奋的是，美国西雅图儿童医院的新型CAR-T疗法取得重大突破：近日，美国食品药品监督管理局(FDA)授予自体B7-H3靶向CAR-T细胞疗法BCB-276突破性疗法认定，用于治疗弥漫性内生性脑桥胶质瘤(DIPG)的儿童患者。这一决定不仅为绝望中的患儿家庭点亮了希望之光，更标志着人类在攻克这一“儿童癌症杀手”的道路上迈出了关键一步。
生存期突破52个月,创生命奇迹!新型CAR-T疗法为儿童致命脑瘤带来新希望
BCB-276是一款全新的靶向B7-H3的CAR-T细胞疗法，其作用机制堪称“精准制导”。B7-H3蛋白在DIPG肿瘤细胞表面高度表达，而BCB-276通过对患者自身T细胞进行改造，使其能够精准识别并结合B7-H3，激活免疫系统对肿瘤细胞发起攻击。这种高度特异性的靶向治疗方式，既能有效杀伤癌细胞，又能最大程度减少对正常组织的损伤，为攻克DIPG提供了全新的思路和策略。
此次FDA授予突破性治疗制定是基于在美国知名的西雅图儿童医院开展的1期代号为BrainChild-03试验(NCT04185038)的卓越数据支持。这项研究也发表在了国际顶级期刊《自然医学》上，引起巨大轰动!
这项研究共入组了23名符合条件的DIPG患者，其中21名患者接受了重复剂量的ICVB7-H3CAR-T细胞治疗。
值得一提的是，和传统的CAR-T疗法给药方式不同，BCB-276率先通过植入式分流器对中枢神经系统脑室细胞进行重复给药。这可以增强肿瘤的可及性，并实现治疗细胞的分区，从而提高安全性和疗效，无需进行全身淋巴细胞清除化疗。
通过采用递归、分次剂量的细胞来增强和维持效力，确保肿瘤床在可控的数量和持续时间内持续充满具有生物活性的抗肿瘤效应细胞。
临床试验结果令人振奋!所有接受治疗的21名患者，自初次CAR-T细胞输注后的中位生存期达到10.7个月，从确诊到死亡(或幸存者最后一次联系)的中位时间更是长达19.8个月。其中，3名幸运的患者在确诊后44.6、45.6和52.5个月时依然存活，远超DIPG患者的传统生存期预期。
进一步分析发现，在疾病进展前接受治疗的9名患者，首次CAR-T细胞输注后的中位生存期为13.6个月;而进展后才开始治疗的12名患者，中位生存期也达到9.4个月。这表明，无论患者处于疾病何种阶段，B7-H3CAR-T细胞疗法均能显著延长生存期。
共有18名患者接受了足够的CART细胞输注，可以进行神经影像评估。结果显示：1例部分缓解(PR，6%)，15例病情稳定(SD，83%)，疾病控制率高达89%!
特别值得分享的是，两名幸存患者仍在接受方案治疗：S021(2岁时诊断出患有H3F3AK27M突变的脑桥DMG)已在37.5个月内接受了81剂(共3×109个CAR-T细胞)，S027(5岁时进行非诊断性活检)在31.5个月内已接受了39剂(共9.5×108CART细胞).
安全性上，B7-H3CAR-T细胞疗法同样表现优异。常见不良事件主要为头痛、疲劳和发烧，且多为1级或2级轻微症状。仅在DR2阶段出现1例剂量限制性毒性(肿瘤内出血)，未对整体安全性构成重大威胁。这意味着患儿在接受治疗时，无需承受难以忍受的副作用，为长期治疗提供了坚实保障。
西雅图儿童医院首席执行官JeffSperring博士表示：“这一认定是我们在儿童脑癌研究领域的重要里程碑，我们将与BrainChildBio紧密合作，加速CAR-T细胞疗法的研发，用科学的力量为患儿带来治愈的希望。”
喜讯!国内多家癌症中心启动CAR-T细胞疗法临床实验
上述研究中的CAR-T疗法虽然处于实体瘤临床实验阶段，但实际上随着CAR-T代数的更迭，CAR-T在增殖、细胞因子释放等方面有了明显改进，众多临床试验已将CAR-T用于实体瘤的治疗，并有幸运的患者得到完全缓解，晚期实体肿瘤患者迎来暖春!
这些研究希望能给病友们带来新的希望。好消息是，这些国际前沿的T疗法正在进行临床实验招募各类实体肿瘤患者，想寻求CAR-T、TCR-T、TIL等细胞疗法及其他国内外治疗新技术帮助，且经济条件允许的情况下可按以下流程申请。
申请流程
1.按要求将病历资料提交至医学部;
2.医学部初步评估后匹配合适的临床试验;
3.向相应的试验中心提交病历资料;
4.评估通过后协助患者参加临床试验。
此外，目前针对以下实体瘤靶点，国内的多项CAR-T疗法正在进行临床实验：
正在进行CAR-T临床实验的癌症类型
●Claudin18.2：用于胃癌，胰腺癌等;
●间皮素(mesothelin)：用于治疗间皮瘤、胰腺癌、卵巢癌、肺癌;
●CEA：用于治疗肺癌、结肠癌、胃癌、乳腺癌和胰腺癌;
●MUC-1：用于治疗肝癌、肺癌、胰腺癌、结肠癌、胃癌;
●GPC3：用于治疗肝癌;
●GUCY2C：用于结直肠癌;
●EGFRvII：用于治疗神经胶质瘤、头颈部肿瘤;
●B7-H3：用于治疗尤文肉瘤、横纹肌肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤和髓母细胞瘤以及特别难以治疗的脑干肿瘤(DIPG);
●PSMA：用于前列腺癌等。
如以上癌症患者想检测相关靶点或了解详情的病友可以致电医学部进行评估。
在细胞疗法出现之前,包括晚期胃腺癌、胰腺癌在内的实体瘤通常是采用手术、放化疗进行治疗,其中胃腺癌的发生率占胃恶性肿瘤的95%,胰腺癌更是常见肿瘤中恶性程度最高的肿瘤,中位生存期和5年生存率都远远低于其他肿瘤,号称“癌中之王”。但是大部分患者术后会出现局部复发或转移,另外,这类恶性肿瘤对放化疗的敏感性也不高。所以基于目前的标准疗法,治疗效果并不理想,而且预后极差。免疫疗法的出现，将给更多的晚期患者带来长期生存的希望和奇迹。
我们坚信，在完善的细胞免疫监管制度出台后，国家将放开细胞免疫治疗的大门造福更多的癌症患者，我们国家的细胞免疫疗法也会大步登上国际舞台!
