淋巴瘤基因检测,FoundationOne CDx(F1CDx)NGS(下一代基因测序)将在恶性淋巴瘤身上大放异彩

全球肿瘤医生网 2020-04-13

　　17年12月初，FDA正式批准首个NGS体外诊断(IVD)测试FoundationOne CDx(F1CDx)的上市申请。F1CDx是第一个基于NGS技术被用在肿瘤上的涵盖324个基因和2个TMB、MSI免疫标记物的突破型产品。

　　F1CDx可以帮助临床医师从FDA批准的15种不同实体瘤靶向治疗方案中做出最佳选择，可以同时检测多个FDA认证的临床遗传突变，超出此前的“一种药物一种检测”模式。

　　许多针对不同实体瘤的靶向药物已经研发出来，少量的基因组靶向药物已被批准用于恶性淋巴瘤。尽管如此，NGS依旧对恶性淋巴瘤的治疗有指导跟预期治疗效果的作用。

　　有一项最新研究报道了60例不同恶性淋巴瘤患者的NGS结果，发现总共224例突变(平均每位患者=3例)，有49例患者(82%)具有潜在突变，他们正在使用FDA批准的药物和/或在参与临床试验中接受治疗，只有11名患者(18%)没有理论上的突变。有趣的是，60名患者中有19人(32%)有中度至高的肿瘤突变负荷，这可能会预测对某些免疫治疗药物的反应。

　　总之，NGS确定在大多数淋巴恶性肿瘤患者中可能有药物治疗的突变，尽管通常是在治疗实体瘤而开发的药物。

　　Foundation Medicine 是世界领先癌症基因检测分析公司，聚集了世界上优秀的科学家，是致力于基因测序的先行者。Foundationmedicine癌症基因检测在美国拥有认证，是肿瘤专家推荐的癌症基因检测机构，也是癌症患者选择的基因检测和分析机构。

　　有需要进行基因检测的患者可以患者可致电400-666-7998或登录全球肿瘤医生网查看详情。

　　https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5495179/