MET突变患者关注!塞沃替尼(沃利替尼)临床试验正在招募非小细胞肺癌患者
小编 2022-08-04
MET抑制剂赛沃替尼(Savolitinib)临床试验正在招募MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者
我国首款上市的MET抑制剂-赛沃替尼
赛沃替尼(原名沃利替尼，Volitinib，Savolitinib)是首款我国自主研发的MET抑制剂，由上海和记黄埔医药研发，并与阿斯利康合作，推广至世界其它国家。
此前的研究结果显示，赛沃替尼治疗MET外显子14跳跃突变患者，整体缓解率为49.2%，疾病控制率达到了93.4%，中位缓解持续时间9.6个月。
赛沃替尼临床试验
如果您罹患非小细胞肺癌，且为MET外显子14跳跃突变，我们邀请您参加本项针对非小细胞肺癌的靶向治疗研究项目。本项目会为受试患者提供对应靶向治疗药物，将有望帮助您疾病的治疗或稳定。
1、招募条件
1.非小细胞肺癌患者。
2.MET外显子14跳跃突变。大家可以把检测报告发给我们，由我们安排专业的医学顾问来为您解读。
3.患者基本能够自理，或至少基本能够起床活动。
4.能够提供病理组织切片(白片)，或者愿意做穿刺取组织。
5.具体的招募标准因项目而不同，我们会在了解您的实际情况之后与您详细沟通(400-686-1602)。
2、重点提示
正在接受治疗、且对于现有方案获益的患者，通常不建议盲目参加临床试验项目，但您可以联系我们提前了解。
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